La directora general de Programas Asistenciales ha participado en un encuentro sobre el cribado neonatal en Canarias, destacando su importancia para la detección precoz de enfermedades congénitas.
El Servicio Canario de la Salud (SCS) ha analizado 11.061 muestras en lo que va de año, con 8.608 primeras muestras (77,82 %) y 2.453 sucesivas (22,18 %).
En 2025, se detectaron más de 300 primeras muestras positivas para enfermedades como fibrosis quística, anemia falciforme, hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria.
La directora general Antonia María Pérez ha recordado que el programa de cribado incluye 49 patologías, más que el Sistema Nacional de Salud.
El cribado neonatal permite detectar enfermedades graves antes de que aparezcan síntomas, reduciendo riesgos de discapacidad y mejorando la calidad de vida.
Las jornadas, celebradas en Gran Canaria y Tenerife, incluyeron mesas de debate con especialistas y familiares de pacientes.
Además, se estudiaron 240 casos de portadores y variantes genéticas relacionadas con enfermedades del programa.
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