Un estudio del Insular-Materno Infantil revela que la anquiloglosia tiene base genética y afecta más a varones, según datos presentados en el 77.º Congreso Nacional de SEORL-CCC.
El servicio de Otorrinolaringología del Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil ha publicado resultados que confirman la existencia de una base genética en la anquiloglosia, una anomalía congénita que limita el movimiento de la lengua y dificulta la lactancia materna.
El estudio, realizado con 166 lactantes menores de cuatro meses, muestra que el 32,05% de los casos tiene antecedentes familiares, y que el 62,7% de los pacientes son varones, con una diferencia por sexo estadísticamente significativa.
De los 3.359 niños nacidos en el hospital durante el periodo de estudio, el 4,94% requirió frenotomía, un porcentaje inferior al descrito en otras regiones españolas y cercano a las estadísticas internacionales.
La intervención, realizada en promedio a los cinco días de vida, permitió corregir la restricción sin complicaciones graves, y el 54,2% de los pacientes continuó con éxito la lactancia materna a los seis meses.
Los autores destacan que estos datos permiten optimizar recursos sanitarios y estandarizar procedimientos para mejorar la calidad de vida de los lactantes y sus madres.
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